Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

co-HYPERT, Tropfen zum Einnehmen

Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Wann wird co-HYPERT angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann co-HYPERT auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei leicht erhöhtem Blutdruck angewendet werden. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.  

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob co-HYPERT gleichzeitig eingenommen werden darf.

Regelmässige Blutdruckkontrollen sind erforderlich.

Wann darf co-HYPERT nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Das Arzneimittel ist für Kinder und Jugendliche bis 18 Jahren nicht geeignet. Es darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält 90 mg Ethanol (Alkohol) pro 20 Tropfen entsprechend 192 mg/ml (19,2% w/v). Die Menge in 20 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf co-HYPERT während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Wie verwenden Sie co-HYPERT?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben nehmen Erwachsene 2 mal täglich 20 Tropfen in etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann co-HYPERT haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie co-HYPERT ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für co-HYPERT sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in co-HYPERT enthalten?

1 g Flüssigkeit (= 1,03 ml / 43 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8)    145 mg

Barium carbonicum (HAB) D12           85 mg

Iberis amara (HAB) D6       125 mg

Magnesium chloratum (HAB) D8 (HAB 5a)      105 mg

Melilotus officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 3.1.1)  145 mg

Sumbulus moschatus e radice D6 (HAB 4a)     125 mg

Viscum album ex herba cum fructibus spag. Peka D6 (HAB 47a)  125 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser

Enthält 24 % V/V Alkohol

Zulassungsnummer

55061 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie co-HYPERT? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 100 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im August 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.